細胞内CaチャネルMCOLN1活性化で筋ジストロフィーを治療しうる
- 2014-09-15 - 軽度運動障害を伴う神経変性疾患・ムコリピドーシスIV型の原因変異が生じる細胞内Ca2+チャネルMCOLN1(TRPML1やML1とも呼ばれる)欠損マウスは神経変性とは独立して筋ジストロフィーを早発し、ジストロフィン欠損マウス(mdxマウス)でMCOLN1を過剰発現させると筋肉病変が軽くなることが示されました。 (2 段落, 234 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-01-29|筋ジストロフィー
+ 欠陥エクソン除去遺伝子編集でデュシェンヌ型筋ジストロフィー豚の生存が改善
2019-12-13|筋ジストロフィー
+ 新生児のデュシェンヌ型筋ジストロフィー検出を助けるCK-MM検査をFDAが承認
2019-11-30|筋ジストロフィー
+ 肢帯型筋ジストロフィー2A型遺伝子治療の心毒性の懸念がサル実験で解消した
2019-11-08|筋ジストロフィー
+ Rocheがデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療ミオスタチン阻害薬の開発中止
2019-08-28|筋ジストロフィー
+ Santhera社がやがて手にしうる筋ジス薬のPh2a結果論文報告〜筋機能改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
