Soligenix 皮膚T細胞リンパ腫Ph3試験デザインについてFDAと合意
- 2014-09-18 - 2014年9月17日、Soligenix社は、SGX301 (synthetic hypericin) による皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)治療第3相試験のデザインについてFDA(米国食品医薬品局)と合意したと発表しました。 (2 段落, 216 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2018-12-09|T細胞性リンパ腫
+ 末梢性T細胞リンパ腫の抗CD30抗体薬Adcetris初治療が成功を収めたPh3論文報告
2018-05-11|T細胞性リンパ腫
+ より進行が早くて悪性の菌状息肉腫を変異T細胞クローン勢力値TCFで見分けうる
2016-11-11|T細胞性リンパ腫
+ T細胞リンパ腫患者への微小管破壊成分付き抗CD30抗体薬のPh3試験患者集め完了
2016-10-30|T細胞性リンパ腫
+ 再発/治療抵抗性皮膚T細胞リンパ腫への抗KIR3DL2抗体の良好なPh1試験結果報告
2016-03-29|T細胞性リンパ腫
+ 末梢性T細胞リンパ腫患者へのミトコンドリア標的薬の第2相試験開始
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。