Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Relypsa社 高カリウム血症薬patiromerをFDAに承認申請した

  • 2014-10-23 - 2014年10月22日、Relypsa社は、高カリウム血症を治療するカリウム吸着経口薬patiromerをFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 174 文字)
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レリプサ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-09-21 腎疾患患者の高カリウムがカリウム吸着薬治療で速やかに低下/Ph1
  • 2015-08-12 Relypsa 高カリウム血症薬の販売権利をVifor Freseniusに付与
  • 2015-08-12 Relypsa 高カリウム血症治療薬の米国販売をSanofiが手伝う
  • 2015-03-17 Relypsa社 高カリウム血症薬patiromerは心不全患者にも有効
  • 2015-01-06 Relypsa社 高カリウム血症薬patiromerのFDA審査期間末日が決定
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2014-10-23 | 投稿者 : keikeiさん
https://www.biotoday.com/view.cfm?n=65267
と同じ記事のようです。

【清宮のコメント】ありがとうございます。重複を解消しました。
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