Celator 白血病治療合剤のPh3試験組み入れ患者が数が目標達成
- 2014-10-28 - 2014年10月27日、Celator Pharmaceuticals社は、高リスク急性骨髄性白血病(AML)成人を対象にした
CPX-351(シタラビン+ダウノルビシン)リポソーム剤の第3相試験の組み入れ患者数が目標に達したと発表しました。 (2 段落, 174 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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