Biogenの多発性硬化症薬TECFIDERA初のPML症例についてFDAが警告
- 2014-11-27 - 2014年11月25日、FDA(米国食品医薬品局)は、Biogen Idec社の多発性硬化症(MS)薬
TECFIDERA(dimethyl fumarate)治療患者の一人が脳の稀な重病・進行性多病巣性白質脳障害(PML)を発現して死亡したとの警告を発しました。 (3 段落, 336 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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