Lightlake社 オピオイド過剰摂取治療がFDAのFast Track指定獲得
- 2015-02-18 - 2015年2月17日、Lightlake Therapeutics社は、鼻腔投与
ナロキソンによるオピオイド過剰摂取の治療がFDA(米国食品医薬品局)のFast Track(優先承認審査)制度の対象になったと発表しました。 (2 段落, 224 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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