Catalyst社 先天性筋無力症治療をFDAが希少疾患薬制度対象に指定
- 2015-03-06 - 2015年3月5日、Catalyst Pharmaceutical Partners社は、生後すぐまたは幼少期から始まる骨格筋消耗を特徴とする稀な神経筋疾患・先天性筋無力症の
Firdapse(amifampridine phosphate) 治療がFDA(米国食品医薬品局)の希少疾患薬制度対象になったと発表しました。 (3 段落, 301 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 審査制度 > Orphan Drug
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