Alexion社 輸血未経験溶血症患者のSoliris治療を欧州が承認
- 2015-04-11 - 2015年4月10日、Alexion社は、補体の異常活性化に伴う溶血を特徴とする稀な血液疾患・発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の
Soliris(ソリリス;eculizumab、エクリズマブ)治療対象に輸血の経験がない患者を含めることが欧州委員会(EC)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 210 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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