Aeterna社 成長ホルモン欠乏症診断薬の新たな第3相試験をする
- 2015-04-14 - 2015年4月13日、Aeterna Zentaris社は、FDA(米国食品医薬品局)との協議を受け、昨年終わりにFDA承認を逃した成長ホルモン欠乏症診断薬
Macrilen(macimorelin acetate)の新たな第3相試験をすると発表しました。 (3 段落, 252 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2017-01-05|成長ホルモン欠損症
+ Aeterna Zentaris 成人の成長ホルモン欠乏症診断薬の第3相試験が目標に至らず
2016-12-31|成長ホルモン欠損症
+ Pfizerの提携会社OPKOが長く効く成長ホルモン剤のPh3試験主要目標達成できず
2016-10-30|成長ホルモン欠損症
+ 成人の成長ホルモン欠乏症診断薬の第3相試験患者組み入れ完了
2016-08-15|成長ホルモン欠損症
+ 成長ホルモン欠損症小児への未加工成長ホルモン製品週1回投与の第3相試験開始
2016-02-06|成長ホルモン欠損症
+ 長時間作用型ヒト成長ホルモン薬の2年間の効果や安全性が示された
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。