Teva ベンダムスチン急速注入製品の承認申請がFDAに受理された
- 2015-04-15 - 2015年4月14日、Teva社は、Eagle Pharmaceuticals社から米国での販売権をライセンスした慢性リンパ性白血病(CLL)/緩慢性B細胞非ホジキンリンパ腫治療
ベンダムスチン(bendamustine)急速注入液剤の承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (2 段落, 183 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
2020-04-19|慢性リンパ球性白血病
+ BTK阻害剤カルクエンスによるCLL初治療患者約9割が悪化なしで2年を迎えうる
2019-12-08|慢性リンパ球性白血病
+ AstraZenecaのBTK阻害剤CalquenceのCLL初治療Ph3の2年間無増悪生存率約90%
2019-08-04|慢性リンパ球性白血病
+ IL-6によるSTAT3後押しのおかげでよく増えるCAR-Tが奏効と関連するらしい
2019-08-02|慢性リンパ球性白血病
+ 慢性リンパ性白血病患者のIMBRUVICA+rituximab初治療で生存が改善/Ph3
2019-06-05|慢性リンパ球性白血病
+ 化学療法剤なしのVenclexta+GazyvaによるCLL初治療の2年間無増悪生存率88.2%
2018-11-01|非ホジキンリンパ腫
+ 抗CD47抗体Hu5F9-G4+抗CD20抗体rituximabが非ホジキンリンパ腫に有効/Ph1b
2017-12-14|非ホジキンリンパ腫
+ Merck 縦隔B細胞リンパ腫のKeytruda治療の承認申請がFDAに優先審査される
2017-06-07|非ホジキンリンパ腫
+ 治療経験あり皮膚T細胞リンパ腫患者の半数超にbrentuximab vedotinが奏功/Ph3
2017-05-27|非ホジキンリンパ腫
+ Kite キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)製品の承認申請がFDAに優先審査される
2017-03-01|非ホジキンリンパ腫
+ 治療抵抗性非ホジキンリンパ腫のKite社製CAR-T治療の効果持続が裏付けられた
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
