Sanofi ニーマンピック病B型薬がFDAの画期的治療指定獲得
- 2015-06-05 - 2015年6月4日、Sanofi子会社Genzyme社は、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症(ASMD)非神経病態(ニーマン・ピック病B型)の治療薬
olipudase alfaが米国FDAの重病治療開発支援制度・画期的治療(Breakthrough Therapy)の対象になったと発表しました。 (2 段落, 228 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
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