抗けいれん薬ezogabine安全性について表示変更は不要とFDAが判断
- 2015-06-17 - 2013年に皮膚や網膜の変色リスクが警告された抗けいれん薬
Potiga(ezogabine)の更なる安全性報告をレビューした結果、網膜の色素変化による失明や皮膚変色が生じうるリスクは現在の製品表示での推奨対策で充分対処しうるとの見解を米国FDAが示しました。 (2 段落, 206 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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