ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の30%が単一遺伝子変異による
- 2015-06-22 - 小児期の慢性腎疾患(CKD)の2番目に多い原因・ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群(SRNS)のほぼ30%(29.5%)が単一遺伝子(主にNPHS2, NPHS1, WT1遺伝子)変異によることが示され、ネフローゼ症候群小児の個別化治療にとって重要なデータが得られました。 (3 段落, 332 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-06-25|腎臓疾患全般
+ アロプリノールで慢性腎疾患の進行防げず〜2つの無作為化試験結果
2020-05-18|腎臓疾患全般
+ 核内受容体PXR/AKR1B7経路活性化で急性腎障害を治療しうる
2020-04-27|腎臓疾患全般
+ 重度急性腎障害患者の腎代替療法は必要になったら施す医療資源温存方針で良い
2020-02-16|腎臓疾患全般
+ 透析発生率が1990年-2017年に43%上昇〜多くの国は需要増加に追いついていない
2020-02-05|腎臓疾患全般
+ 糖蛋白質suPARの血漿濃度上昇と急性腎障害を生じ易くなることが関連
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。