XBiotech EMAの新しい提案に沿った抗癌剤Ph3試験の状況を解説
- 2015-07-02 - 2015年7月1日、XBiotech社は、癌患者の腫瘍関連症状の回復は、抗腫瘍効果と関連するなら治療効果の確実な指標として主要転帰となりうるとの欧州医薬品庁(EMA)ガイドラインに基づいて実施されている抗IL-1a抗体
Xilonixの進行結腸直腸癌第3相試験の状況説明会開催を発表しました。 (2 段落, 234 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2020-06-15|結腸直腸癌
+ リンチ症候群患者の2年半のアスピリン服用の大腸癌予防効果は10年後も継続
2020-01-03|結腸直腸癌
+ 腫瘍由来循環DNAのメチル化特徴を頼りに大腸癌を見つける検査を開発
2019-11-16|結腸直腸癌
+ 大腸癌を見つける内視鏡検査は10年に1回の頻度で十分に事足りる
2019-11-14|結腸直腸癌
+ 英国イングランドの内視鏡検査の大腸癌見逃しは減っているようだ
2019-11-05|結腸直腸癌
+ 大腸癌リスクが平均的で無症状の50-75歳成人の大腸癌検診を米学会が推奨
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。