Ultragenyx社 遺伝性低リン血症薬Ph2試験の良好な途中結果を発表
- 2015-07-10 - 2015年7月9日、Ultragenyx Pharmaceutical社は、FGF23過剰活性を特徴とする骨疾患・X染色体連鎖性低リン血症(XLH)小児を抗FGF23抗体
KRN23で治療している第2相試験への最初の被験者群12人のデータを報告し、くる病を有していた患者11人中8人でその改善が認められたと発表しました。 (2 段落, 224 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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