BioCancell社 プラスミド抗癌剤がFDAのFast Track指定獲得
- 2015-09-13 - 2015年9月10日、BioCancell社は、H19転写因子が存在する細胞でジフテリア毒素を生み出して癌細胞を特異的に殺すDNAプラスミド製品
BC-819による膀胱癌治療が米国FDAの重病治療開発促進制度Fast Track(優先承認審査)対象になったと発表しました。 (2 段落, 247 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Fast Track
2020-03-07|膀胱癌
+ 上部尿路上皮癌の術後化学療法・ゲムシタビン+白金剤で無病生存が改善
2020-01-10|膀胱癌
+ Merck & CoのKeytrudaによる筋層非浸潤性膀胱癌治療を米国FDAが承認
2019-12-20|膀胱癌
+ アステラス/Seattle Geneticsの尿路上皮癌治療薬Padcevを米国FDAが承認
2018-07-07|膀胱癌
+ マイクロRNA・miR-106b-5p活性が高いp53様膀胱癌患者はより長生き
2018-06-25|膀胱癌
+ 膀胱癌のロボット手術の無増悪生存が従来の手術に劣らないことが示された
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。