Remedy社 重度脳卒中Ph2試験で主要転帰の有意改善認められず
- 2015-10-14 - 2015年10月9日、Remedy Pharmaceuticals社は、重度脳卒中患者へのSur1-Trpm4チャネル阻害剤
CIRARA (RP-1127) のプラセボ対照第2相試験の結果、主要転帰・減圧開頭術なしでの修正ランキンスケール改善はプラセボと有意差がつかなかったと発表しました。 (2 段落, 284 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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