Pfizer社 XELJANZによる尋常性乾癬治療がFDAに承認されず
- 2015-10-15 - 2015年10月14日、Pfizerは、中等〜重度慢性尋常性乾癬のJAK阻害剤
XELJANZ(tofacitinib)治療の承認拒否を意味する米国FDA回答(complete response letter)受理を発表しました。 (2 段落, 173 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Pfizer 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-17 Calibr 心不全治療抗体製品のライセンス導入権利をPfizerに付与
- 2016-01-16 Pfizer 中国の主要な小売りヘルスケアブランド製品群を取得
- 2016-01-15 Hospira取得で得たポンプ事業売却をPfizerが検討/Bloomberg
- 2016-01-10 Pfizer 投資戦略拡大の下で4社に4600万ドル投資
- 2016-01-10 Pfizer Adaptiveの免疫解析を使って抗癌免疫誘導治療を開発する
2020-01-03|乾癬
+ DURECT社の遺伝子発現調節薬DUR-928の乾癬Ph2a試験が失敗
2019-12-15|乾癬
+ TET発現低下に伴う皮膚幹細胞のDNAメチル化修飾5-hmC損失が乾癬に寄与する
2019-11-21|乾癬
+ MC2社の尋常性乾癬治療塗り薬Wynzora Creamの承認申請をFDAが受理
2019-08-12|乾癬
+ J&Jの抗IL23薬の乾癬治療がNovartisの抗IL17薬に勝ったPh3結果が論文になった
2018-09-13|乾癬
+ BMS社の経口TYK2阻害薬のPh2で〜75%の乾癬患者がPASI 75達成〜Ph3進行中
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。