Ampio 糖尿病性黄斑浮腫薬承認に必要な試験デザインをFDAが提示
- 2015-10-17 - 2015年10月14日、Ampio Pharmaceuticals社は、糖尿病性黄斑浮腫(DME)の経口薬候補
Optina(超低用量ダナゾール)のOptimEyes試験結果をFDAと協議し、同剤の承認にに向けて実施すべき試験デザインがFDAから示されたと発表しました。 (3 段落, 345 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-02-11|糖尿病性黄斑浮腫
+ Oculis社のステロイド点眼剤の糖尿病性黄斑浮腫Ph2試験が有効性目標達成
2016-10-19|糖尿病性黄斑浮腫
+ AMDやDME患者へのインテグリンαvβ3阻害点眼剤のPh1/2試験投与開始
2016-10-15|糖尿病性黄斑浮腫
+ 少回数のインテグリン受容体標的薬投与で糖尿病性黄斑浮腫患者の視力が改善/Ph2b
2016-05-12|糖尿病性黄斑浮腫
+ Araim 組織修復/回復薬で糖尿病性黄斑浮腫を治療する試験開始
2015-07-16|糖尿病性黄斑浮腫
+ Aerpio社 糖尿病性黄斑浮腫薬のPh2試験で良い結果が得られた
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。