Teva 遅発性ジスキネジア薬がFDAの画期的治療指定獲得
- 2015-11-10 - 2015年11月9日、Teva Pharmaceutical Industries(テバ)は、遅発性ジスキネジア治療薬
SD-809(deutetrabenazine)が米国FDAの画期的治療(Breakthrough Therapy)指定を得たと発表しました。 (2 段落, 203 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
2020-06-04|神経疾患全般
+ CD49fがヒト星状細胞の目印分子〜CD49fを頼りにヒト星状細胞の精製が可能
2020-03-13|神経疾患全般
+ ハエの行動の個性が生まれや育ちではないそもそも無秩序な神経配線の差と関連
2020-02-15|神経疾患全般
+ 視床中心外側(central lateral thalamus)刺激で麻酔サルが覚醒する
2020-01-24|神経疾患全般
+ 解毒酵素パラオキソナーゼを作る遺伝子治療でマウスの神経毒被害を長く防げた
2020-01-19|神経疾患全般
+ ハンチンチンのリン酸化促進剤タクロリムスでマウスのレット症候群が改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。