武田薬品 うつ病薬Brintellixの認知障害への効果データ表示がFDAに承認されず
- 2016-03-30 - 2016年3月28日、武田薬品とLundbeckは、大うつ病成人患者の特定の認知機能障害の治療に関する情報を抗うつ薬
Brintellix(vortioxetine)の表示に加えることの却下を意味する米国FDA回答(complete response letter)受理を発表しました。 (2 段落, 221 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。