Chiasma社 先端巨大症経口薬のFDA非承認への異議申し立てもありうる
- 2016-05-13 - Boston Business Journalによると、先端巨大症を治療する
オクトレオチド経口薬Mycapssa (octreotide) の非承認判断に関する協議を米国FDAに申し込み、その話し合いで納得がいかなかったら紛争解決の手続きに向かうと同剤開発会社 Chiasma 社CEO・Mark Leuchtenberger氏が言っています。 (3 段落, 349 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。