Amgen HumiraのバイオシミラーABP 501承認申請がFDA諮問委員会で検討される
- 2016-06-16 - 2016年6月13日、
Amgen は、Humira(adalimumab)のバイオシミラー抗TNF-α抗体 ABP 501の承認申請が米国FDA諮問委員会で審議されると発表しました。 (2 段落, 153 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。