Chiasma Mycapssaに対するFDAの否定的見解は変わらず〜従業員33%削減
- 2016-06-17 - 2016年6月14日、
Chiasma は、先端巨大症を治療するオクトレオチド経口薬Mycapssa (octreotide、オクトレオチド) の承認に足る有効性の裏付けがないとの見解を米国FDAが改めて示したことを受けて従業員およそ33%の削減を含む再編計画を実行していると発表しました。 (2 段落, 222 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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