HIVのT細胞侵入阻止薬のPh3試験被験者数を30人へと80%減らすことをFDAが了承
- 2016-10-10 - 2016年10月6日、
CytoDyn は、HIV患者への抗レトロウイルス治療(ART)と同社の抗CCR5抗体PRO 140の併用第3相試験の被験者数を150人から30人へと80%減らし、主要転帰をウイルス量0.7log低下から0.5log低下にすることが米国FDAに了承されたと発表しました。 (3 段落, 283 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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