Ignyta NTRK融合陽性癌へのentrectinibの開発にFDAが画期的治療の指定を付与
- 2017-05-16 -
Ignyta のチロシンキナーゼ阻害剤entrectinibによるNTRK(Trk A/B/C)融合陽性固形癌の治療の開発が米国FDAの重病治療開発推進制度・画期的治療(Breakthrough Therapy)対象になりました。 (2 段落, 212 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。