FDAに優先審査されているAstraZeneca社抗癌剤の前臨床報告が撤回された
- 2017-10-08 - 再発/治療抵抗性(r/r)マントル細胞リンパ腫(MCL)患者を対象にした第2相試験の結果に基いて承認申請されて米国FDAに優先審査されているBTK阻害剤・
Acalabrutinibの膵癌マウスへの効果のデータを同剤開発会社Acerta Pharmaの元研究者1人が偽造していたことが判明し、同社の過半数をAstraZenecaが40億ドルで買ったのと同じ年の2015年のCancer Research誌掲載報告が取り下げられました。 (5 段落, 601 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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