Mylanの提携会社もCopaxone主力バージョン40 mg/mLの後発品の欧州承認取得
- 2017-10-08 - Teva社の多発性硬化症(MS)薬
Copaxone注射剤の後発品Glatiramer Acetate 20 mg/mLと40 mg/mLの米国承認を Mylan 社が発表した2日後、Mylanの提携会社SynthonがCopaxone高用量の後発品Glatiramer Acetate 40 mg/mLの欧州承認を発表しました。 (3 段落, 385 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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