Novartis 黒色腫術後Tafinlar + Mekinist投与の開発がFDAの優待制度対象となった
- 2017-10-24 - BRAF V600変異を有する病期3黒色腫完全切除患者への
Novartis 社2剤・Tafinlar(dabrafenib)+ MEKINIST (trametinib) 投与の開発が米国FDAの優待制度・画期的治療(Breakthrough Therapy)の対象になりました。 (2 段落, 333 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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