CureVac 遺伝子編集治療用Cas9 mRNAをCRISPR社やその合弁会社に提供する
- 2017-11-14 - 遺伝子編集での利用に適したCas9 mRNAをmRNA薬先駆企業CureVacが作り、CRISPR TherapeuticsとCRISPR-Bayer合弁会社Casebia Therapeuticsにそれらをライセンスします。 (3 段落, 227 文字)
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