CRISPR Therapeutics βサラセミア遺伝子編集治療Ph1/2試験を欧州で来年開始
- 2017-12-10 - 胎児ヘモグロビンを生成する赤血球を生み出すように患者それぞれの造血幹細胞(HSC)をCRISPR遺伝子編集技術で加工する治療
CTX001の臨床試験開始をCRISPR Therapeuticsが欧州に申請しました。 (3 段落, 269 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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