Regeneron Wet AMDへの12週間毎EYLEA注射の承認申請がFDAに受理された
- 2017-12-13 - 血管新生型(滲出型)加齢黄斑変性症(Wet AMD)患者への12週間毎の
EYLEA(aflibercept)注射の承認申請が米国FDAに受理され、審査結果が来年2018年8月11日までに Regeneron Pharmaceuticals 社に通知されます。 (3 段落, 368 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。