Sanofi/Regeneron PD-1/L1市場で6番目となるcemiplimabのFDA承認申請開始
- 2017-12-14 - 進行した皮膚扁平上皮癌(CSCC)患者82人をSanofi/RegeneronのPD-1/L1抗体
cemiplimab(REGN2810)で治療した第2相試験(EMPOWER-CSCC 1)での奏効率は46.3%であり、大部分の奏功は維持されていて解析時点で奏功期間中央値は得られていません。 (3 段落, 325 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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