Spark社の失明疾患遺伝子治療LUXTURNAがFDAに承認された
- 2017-12-20 - 徐々に視力が衰えてやがて完全な失明へと至るRPE65両遺伝子変異(biallelic RPE65 mutation)起因網膜ジストロフィーを治療するSpark Therapeutics社のRPE65遺伝子運搬製品
LUXTURNA(voretigene neparvovec-rzyl)が米国FDAに承認されました。 (5 段落, 499 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。