去年12月にパーキンソン病薬を再承認申請したAcorda社が身売りを検討/WSJ
- 2018-01-06 - パーキンソン病治療レボドパ吸入薬INBRIJA(CVT-301)承認申請が米国FDAに拒絶され、別のPh3試験段階パーキンソン病薬
tozadenantの開発を安全性懸念により中止し、主力の多発性硬化症(MS)薬 AMPYRA(dalfampridine)の幾つかの主要特許が裁判所に無効と判断されて後発品との競争に瀕するかもしれないAcorda社が身売りを検討していると報じられています。 (3 段落, 344 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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