ProQR アッシャー症候群の失明治療薬の開発に非営利組織が750万ドルを提供
- 2018-02-13 - アッシャー症候群2A型を引き起こす変異USH2A遺伝子のRNAを修復して短いが機能するアシェリン蛋白質(usherin protein)を作らせて同病に伴う失明を治療するProQR Therapeutics社のRNA薬
QR-421aの開発にメリーランド州の非営利組織Foundation Fighting Blindnessが最大750万ドル($7.5 million)を提供します。 (2 段落, 280 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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