GSKの吸入薬Advairに更に追い風〜Hikmaの後発品の再承認申請は早くて2019年
- 2018-03-15 - GlaxoSmithKline(GSK)の昨年売り上げ31億3000万ポンド(約43億ドル)の喘息/COPD薬
Advair DiskusのHikma/Vectura製後発品VR315の承認却下通知での判断は揺るがず、米国FDAはVR315の新たな臨床転帰評価試験データをHikmaに要求しました。 (3 段落, 269 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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