Seattle Genetics社 Adcetrisの生存改善が示されていない使用法をFDA承認
- 2018-03-21 - Seattle Geneticsが武田薬品と組んで開発しており、武田薬品が米国/カナダ以外での販売権利を有する殺細胞剤付き抗CD30抗体
Adcetris(brentuximab vedotin)の5つ目の使用法・ステージ3/4古典的ホジキンリンパ腫(cHL)初治療が米国FDAに承認されました。 (3 段落, 475 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。