製品規格逸脱によりSareptaの筋ジストロフィー遺伝子治療試験をFDAが差し止め
- 2018-07-27 - プラスミド製品検体に微量のDNA断片が認められたことを受けて米国FDAがSarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療のPh1/2a試験を差し止めました。 (4 段落, 309 文字)
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