Teva/Regeneron 抗NGF抗体Ph3試験有効性目標達成〜安全性懸念は断ち切れず
- 2018-08-17 - 変形性膝/股関節症患者へのTeva PharmaceuticalとRegeneron Pharmaceuticalsの抗NGF抗体
fasinumabの第3相試験は有効性目標・痛み緩和と身体機能改善には至ったものの、案の定、切っても切れない安全性懸念・関節損傷(arthropathy)がプラセボ補正でおよそ2%の患者に認められました。 (4 段落, 499 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。