Loxo ASCO総会を唸らしたRET阻害剤の開発をFDAが画期性優遇の対象に指定
- 2018-09-06 - 6月のASCO年次総会を唸らしたLoxo OncologyのRET阻害剤
LOXO-292の進行中のPh1/2試験(LIBRETTO-001)結果にどうやら米国FDAも感心し、同剤によるRET融合非小細胞肺癌(NSCLC)治療とRET変異甲状腺髄様癌治療の開発を画期性優遇(Breakthrough Therapy Designation)対象に指定しました。 (2 段落, 266 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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