Merckを追うPfizerの次世代肺炎球菌ワクチン開発がFDAの画期性優遇指定獲得
- 2018-09-21 - すでに第3相試験段階のMerck & Coの次世代肺炎球菌ワクチン
PCV-15(V114)を追うPfizerの20価肺炎球菌ワクチン(20vPnC) PF-06482077の開発が米国FDAの画期性優遇制度(Breakthrough Therapy Designation)対象となりました。 (4 段落, 346 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。