Affimed 重篤有害事象発生によりCD19/CD3標的二重特異性抗体のPh1差し止め
- 2018-10-10 - 急性リンパ性白血病(ALL)患者1人が死亡し、非ホジキンリンパ腫(NHL)患者2人が命を失いかねない有害事象を呈したことを受けてAffimed社のCD19/CD3標的二重特異性抗体
AFM11のPh1試験が差し止められました。 (2 段落, 237 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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