ウイルスを使わない遺伝子編集治療のGenEdit社が850万ドル調達
- 2018-12-12 - CRISPR遺伝子編集による変異矯正に必要な3要素・Cas9リボ核タンパク質、Cas9を指定の場所に届けるgRNA、変異領域と入れ替わるドナーDNAを金微粒子を利用してウイルスを使わずに細胞に届ける方法CRISPR-Goldを人に使えるようにする会社GenEditが850万ドルを調達しました。 (4 段落, 443 文字)
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