鉄過剰症関連遺伝子変異を有する英国人の病気が推定よりだいぶ多いことが判明
- 2019-01-19 - 英国の40〜70歳の白人45万人を調べたところ、その156人に1人(0.6%、2890人)は鉄過剰症・ヘモクロマトーシス(血色素症)と関連する変異p.C282YをHFE遺伝子対の両方(HFE p.C282Yホモ接合性)に有し、それらHFE p.C282Yホモ接合性の人におけるヘモクロマトーシスの診断率は最初の段階では7.3%、平均7年間の追跡後には15.1%(男性は21.7%、女性は9.8%)へと上昇していました。 (4 段落, 610 文字)
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