Merck Keytrudaの迅速承認用途・Nexavar後肝癌治療のPh3で生存改善示せず
- 2019-02-20 - 3か月ほど前の去年11月にPh2試験(KEYNOTE-224)奏効率に基づいて米国FDAに早々と迅速承認されたMerck & Coの
Keytruda(pembrolizumab)用途・ Nexavar (sorafenib) 使用経験がある肝細胞癌(HCC)患者治療の全生存(OS)や無増悪生存(PFS)の有意改善が第3相試験(KEYNOTE-240)で認められませんでした。 (2 段落, 307 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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