Sarepta 筋ジストロフィー遺伝子治療試験の横紋筋融解症が誤って公けになった
- 2019-08-09 - Sarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
SRP-9001のプラセボ対照第2相試験で認められた入院要の横紋筋融解症が米国FDAの承認治療の有害事象報告集に誤って登録されたことを受け、その患者がすぐに退院して回復したことや安全性検討委員会は中断の必要なしと判断したことなどを同社が説明しました。 (3 段落, 362 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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