FDAの差し止め解消によりAbeona社が水泡症治療EB-101のPh3を来年1Qに開始
- 2019-12-10 - 米国FDAの臨床試験差し止めが晴れて解消し、COL7A1遺伝子運搬細胞移植による劣性栄養障害性表皮水泡症(RDEB)治療
EB-101の第3相試験(VIITAL)をAbeona Therapeutics社が来年1Qに開始します。 (3 段落, 325 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。