年初に米国FDA承認されたBlueprint社の消化管間質腫瘍薬AyvakitのPh3試験失敗
- 2020-04-29 - 3か月ほど前に米国FDAに承認されたBlueprint Medicines社の消化管間質腫瘍(GIST)薬
Ayvakit(avapritinib)が第3相試験(VOYAGER)でBayer(バイエル)の先駆薬 Stivarga(regorafenib)に勝てませんでした。 (4 段落, 459 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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