COVID-19によるARDS患者へのMesoblast社間葉系幹細胞製品のPh2/3試験開始
- 2020-05-01 - 1週間ほど前に発表された米国ニューヨーク(NY)市での有望な生存効果を背景にして、新型コロナウイルス感染(COVID-19)で急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に陥った人工呼吸器使用患者の死亡をMesoblast社の間葉系幹細胞製品
remestemcel-L治療で防ぐことを目指す第2/3相試験患者組み入れが始まりました。 (2 段落, 294 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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